Новая методика Стэнфордского университета (США) была успешно опробована на больных «альцгеймером» мышах. Оказалось, трансплантация стволовых клеток крови от здоровых доноров замещает больные нервные клетки и, как следствие, восстанавливает функцию повреждённого головного мозга.

На изменения в мозге больше всего влияют дефектные гены TREM2, которые повышают риск развития болезни Альцгеймера, внося серьёзные генетические изменения. Когда исследователи проанализировали мышей с этим заболеванием, они выяснили, что трансплантированные клетки могут восстановить функции мозга, поскольку способствуют формированию новых клеток.

В свою очередь, новые клетки образуют микроглию — макрофагов иммунной системы, которые участвуют в формировании связей между нейронами. Именное их функция нарушается при болезни Альцгеймера. Дальнейший эксперимент показал, что пересадка стволовых клеток больным животным восстановила кровеносное питание в их мозге.

Так, новые клетки заменили больную микроглию у мышей и восстановили функцию макрофагов. Более того, пересадка снизила уровень образования амилоидных бляшек, которые являются верным признаком болезни Альцгеймера. В итоге здоровая активность TREM2 полностью восстановилась. Хотя это очень хороший результат, исследователи признают, что им нужны дальнейшие испытания, поскольку неизвестно, как эти изменения повлияют на мозг в долгосрочной перспективе.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

В этом году уже как минимум дважды учёные хвастались созданием человеческих эмбрионов на основе одной лишь женской яйцеклетки. Однако команда из израильского Института Вейцмана пошла ещё дальше и создала сложную самособирающуюся структуру на основе плюрипотентных стволовых клеток, которая демонстрирует, что происходит в критический первый месяц развития эмбриона.

Эта биологическая модель была создана без участия яйцеклеток, спермы или матки. За основу взяли плюрипотентные стволовые клетки — клетки «чистого листа», которые могут превращаться в любой тип, и заставили их организоваться в эмбрионоподобную конструкцию. Фактически клетки вернулись в более ранее состояние, которое точно имитировало ключевые признаки развития человеческих эмбрионов в период с 7-го по 14-й день оплодотворения. Именно в это время формируются основные органы и системы организма.

«Эмбрион по определению самостоятелен. Нам не нужно говорить ему, что делать, мы должны только раскрыть его внутренний закодированный потенциал. Очень важно с самого начала смешать правильные типы клеток, которые могут быть получены только из индуцированных стволовых клеток, не имеющих ограничений в развитии. Как только вы это сделаете, модель, похожая на эмбрион, сама скажет: „Вперёд!“ — и начнёт развиваться», — объяснили руководители исследования.

Исследователи утверждают, что их работа стала особенной, поскольку она содержит ключевые типы клеток, необходимые для формирования плаценты и хориона — наружной оболочки зародыша, чего не было в других исследованиях. Более того, клетки в новой модели даже вырабатывали ХГЧ — гормон, который обычно используется для определения беременности.

Это важно, поскольку система, которая хорошо воспроизводит естественное развитие эмбриона, открывает возможности для многостороннего изучения человеческого развития. А это означает, что учёные открывают новые пути для исследования болезней репродуктивной системы и причин выкидышей.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Группа учёных провела первую фазу клинических испытаний и показала, как выращенная из стволовых клеток роговица успешно восстановила зрение пациентам после травмы глаза. Это особенное достижение, если учесть, что донорская роговица не всегда приживается, а в случае химического ожога глаза окружающая ткань может быть слишком повреждена для трансплантации.

Поэтому исследователи применили новое экспериментальное лечение, которое они назвали трансплантацией культивированных аутологичных лимбальных эпителиальных клеток (CALEC). Данная процедура подразумевает забор стволовых клеток из здорового глаза пациента, а затем их выращивание в лаборатории. Через несколько недель трансплантат полностью готов к пересадке в повреждённый глаз, где он стимулирует рост новых клеток роговицы.

Из пациентов, поучаствовавших в исследовании, двое заметили поразительное улучшение зрения после трансплантации. К сожалению, одному из участников не удалось выполнить пересадку, поскольку его стволовые клетки не смогли размножиться в лаборатории.

Тем не менее, эти результаты стали очень многообещающими для других пациентов, которые надеются восстановить зрение после травмы. В следующей фазе испытаний учёные пригласили уже 15 пациентов, которые перенесли трансплантацию CALEC, поэтому за ними понаблюдают в течение 18 месяцев.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Команда из Кембриджского университета (Великобритания) объявила, что создала модель человеческого эмбриона с полноценным сердцебиением. Синтетическая структура была сделана полностью из стволовых клеток для того, чтобы изучать первые недели жизни плода.

Модель, при создании которой не участвовали сперматозоиды или яйцеклетки, копирует некоторые клетки, обычно появляющиеся на третьей и четвёртой неделях беременности. Однако нюанс заключается в том, что данная структура никогда не разовьётся в плод. Несмотря на сердцебиение, в этой модели нет тканей, которые формируют плаценту и желточный мешок, поскольку она была создана для изучения конкретных аспектов человеческого организма.

Самой большой особенностью стали именно клетки бьющегося сердца, которые у обычного эмбриона появляются на 23-й день, а эритроциты начинают рождаться на четвёртой неделе. Данный прорыв стал возможен благодаря эмбриональным стволовым клеткам, которые способны превращаться в любые органы. В лаборатории эти клетки вырастили в специальной ёмкости, которая выступала искусственной маткой.

Авторы работы подчёркивают, что их создание не является полноценным эмбрионом и не способно развиться в ребёнка, поэтому они надеются, что эта модель поможет им понять причины выкидышей и генетических отклонений. Тем не менее подобные разработки всегда вызывают вопросы о том, этично ли применять их в исследованиях. На прошлой неделе подобное обсуждение вызвал искусственный человеческий эмбрион, который тоже вырастили в лаборатории.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Исследователям из Национального университета Сингапура удалось восстановить повреждённую сердечную мышцу благодаря инновационной методике, которая позволяет пересадить стволовые клетки в другое тело. Этот способ может спасти жизнь многим пациентам, пострадавшим от инфаркта миокарда.

Ранее врачи уже пробовали пересадить клетки сердечной мышцы, однако это приводило к фатальным аритмиям. Поэтому учёные попробовали сперва вырастить плюрипотентные стволовые клетки человека, которые представляют собой незрелые клетки, способные превращаться в любую ткань. Затем команда заставила эти стволовые клетки дифференцироваться в клетки-предшественники сердечной мышцы, — в этом помог белок ламинин, который управляет развитием определённых типов тканей.

В итоге около 200 миллионов клеток-предшественников ввели в повреждённую сердечную мышцу свиньи. Клетки быстро организовались в повреждённой ткани и начали созревать, замещая собой повреждённые участки. Уже через четыре недели после инъекции произошло полное приживление трансплантата, а это означает, что организм принимает пересаженные стволовые клетки.

Более того, учёные отметили рост новой сердечной ткани, значительное улучшение способности сердца перекачивать кровь, а также уменьшение разрушенной зоны, вызванной ишемией. Кроме того, этот метод позволил избежать серьёзных аритмий и образования опухолей, которые выступали бичом в прошлых попытках. Исследователи надеются, что в конечном счёте их методика приведёт к созданию терапии, которая помогает пациентам безопасно восстанавливать сердце, повреждённое ишемией.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Пациентка со СПИДом достигла полной ремиссии после того, как ей пересадили стволовые клетки из пуповины младенца. У женщины, известной как пациентка из Нью-Йорка, помимо ВИЧ также была лейкемия, однако стволовые клетки со специфической мутацией гена CCR5 помогли ей справиться с обоими состояниями.

Эта мутация предотвращает проникновение вируса в здоровые клетки и их заражение, хотя она встречается очень редко. Для того чтобы организм пациентки не отторг чужую пуповинную кровь, её смешали со стволовыми клетками от родственника. Кроме того, женщина принимала антиретровирусные препараты, которые останавливают репликацию вируса в организме.

Помимо этого, чтобы организм пациентки полностью принял чужеродные клетки, врачи использовали иммунодепрессанты. В это время организм человека особенно ослаблен, поскольку требуется несколько месяцев, чтобы чужие стволовые клетки прижились. К тому же, не исключено возникновение осложнения, при котором иммунные клетки донорских стволовых клеток атакуют организм хозяина.

Тем не менее пациентка из Нью-Йорка перенесла все осложнения в лёгкой форме, у неё наблюдался лишь дискомфорт в желудочно-кишечном тракте. Учёные считают, что женщина хорошо перенесла терапию именно благодаря использованию пуповинной крови в комбинации с другими препаратами. Поэтому пациентка больше не нуждается в антиретровирусных препаратах, и её лейкемия также полностью отступила.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Как показало новое исследование Университета Вита-Салюте Сан-Раффаэле (Италия), трансплантация эмбриональных стволовых клеток способна в долгосрочной перспективе помочь людям с прогрессирующим рассеянным склерозом. Это коварное нейродегенеративное заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует головной и спинной мозг, приводя к инвалидизации пациента.

Прогрессирующий рассеянный склероз ухудшает состояние больных с течением времени, и, что наиболее неприятно, от него в текущий момент не существует лечения. Однако стволовые клетки, которые способны превращаться в любые другие клетки тела, показали себя многообещающими кандидатами в лечении этого нейродегенеративного заболевания. Итальянские учёные продемонстрировали потенциал терапии в рамках эксперимента, когда извлекли нервные стволовые клетки из 12-недельного плода, добровольно пожертвованного для исследований.

Команда ввела четыре разные дозы донорских клеток в спинномозговой канал людям в возрасте от 18 до 55 лет, которые оказались прикованы к постели из-за рассеянного склероза. Перед первой инъекцией всем участникам сделали люмбальную пункцию для определения уровней нейропротекторных молекул в спинномозговой жидкости, а также МРТ для определения объёма серого вещества мозга, который уменьшается у людей с этим заболеванием.

В течение двухлетнего периода наблюдения не было зарегистрировано никаких побочных эффектов, при этом у испытуемых повысился уровень противовоспалительных и нейропротекторных молекул в спинномозговой жидкости. Кроме того, у пациентов, которые получили две самые высокие дозы стволовых клеток, скорость уменьшения серого вещества снизилась.

Это многообещающие результаты, однако пациенты спустя два года остались прикованы к постели, невзирая на то, что их состояние не ухудшилось с течением времени. Поэтому учёные решили провести дальнейшие тесты, чтобы лучше оценить потенциал этого лечения.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.