В России завершились пострегистрационнные исследования первой вакцины против коронавируса «Спутник V», поданы документы на постоянную регистрацию препарата. Об этом в пятницу, 15 октября, сообщил руководитель Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург.

«Да, они завершились, документы поданы, и они сейчас рассматриваются», — рассказал Гинцбург РИА Новости.

Напомним, препарат «Спутник V» был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года с условием обязательного клинического исследования. Подобная практика регистрации существует и в других странах.

Александр Гинцбург

© Артем Геодакян/ТАСС

Минздрав России 25 августа 2020 года выдал Центру Гамалеи разрешение на пострегистрационные исследования. В них приняли участие более 30 тысяч добровольцев, часть из них получили вакцину, часть — плацебо. В итоге препарат показал эффективность свыше 90 процентов.

13 октября представитель Всемирной организации здравоохранения Марианджела Симао рассказала, что рассмотрение заявки на одобрение ВОЗ экстренного применения «Спутника V» «довольно скоро» возобновится. Это произойдет сразу после подписания необходимых документов.

В России продолжается масштабная вакцинация от коронавируса, которая началась в январе этого года. Сейчас в стране зарегистрированы четыре вакцины: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».

Ранее Гинцбург рассказал, что привившимся «Спутником V» можно проводить ревакцинацию любым препаратом. По его словам, для этого подойдет любой препарат для профилактики коронавируса, который на сегодняшний день прошел апробацию. В число таких вакцин входят Moderna, Pfizer и AstraZeneca.

При этом он предупредил, что за побочные эффекты будет нести ответственность производитель второй вакцины.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.