В Российской Федерации началось внедрение передовой терапии для лечения мукополисахаридоза II типа, известного как синдром Хантера. Это редкое заболевание, характеризующееся накоплением в организме веществ, разрушающих ткани. Данную информацию обнародовал Telegram-канал фонда "Круг добра", занимающегося поддержкой детей с редкими орфанными болезнями.

Специалисты Российской детской клинической больницы успешно провели процедуру установки порт-системы и первого ввода препарата. Применяемый терапевтический фермент теперь может доставляться непосредственно в желудочки мозга, где он сразу начинает расщеплять сложные углеводы, необходимые для терапии заболевания.

Отмечается, что эта инновационная терапия открывает новые перспективы для семей с детьми, страдающими тяжёлой формой мукополисахаридоза II типа, когда стандартные методы внутривенного введения не способны остановить прогрессирующие изменения в головном мозге.

Сегодня произошло внедрение нового терапевтического подхода для пациентов с нейропатической формой этого заболевания. Ранее препараты вводились внутривенно, теперь же фермент направляется прямо в зону действия, — прокомментировал врач-нейрохирург РДКБ Дмитрий Александрович Рещиков в Telegram-канале. — Мы надеемся, что это станет прорывом в лечении наших пациентов.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.