В России началась третья фаза клинических испытаний вакцины, направленной на профилактику и лечение аллергии к пыльце березы, а также перекрестной пищевой аллергии. Данную информацию предоставила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова, как передает агентство «РИА Новости».

Скворцова уточнила, что сейчас активно осуществляется набор участников для третьей фазы клинических испытаний. Она добавила, что объединенные первая и вторая фазы испытаний уже были успешно завершены. Этот результат позволяет зарегистрировать препарат с обязательным условием постоянного наблюдения за его эффективностью.

Специалисты определили дозировку вакцины в 80 микрограммов. Препарат вводится внутрикожно пять раз с промежутком в четыре недели. По словам Скворцовой, исследования стартовали в октябре с целью завершить их до сезона цветения берез, который обычно наступает в апреле.

Одобрение на проведение клинических испытаний ФМБА получило в середине августа 2024 года, когда Минздрав выдал соответствующее разрешение. ФМБА сообщило, что вакцина не содержит нативного аллергена, что обеспечивает ее безопасность, а доклинические испытания подтвердили ее результативность.

В ноябре 2024 года Скворцова упомянула, что вакцина может стать доступной в России в 2025 году.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.