+0
Сохранить Сохранено 7
×

Ученые нашли способ выявить синдром хронической усталости по анализу крови


Ученые нашли способ выявить синдром хронической усталости по анализу крови

© ru.freepik.com

Ученые утверждают, что разработали первый в мире анализ крови для диагностики синдрома хронической усталости (по-научному он называется миалгический энцефаломиелит). Пока что такой диагноз в основном ставится по совокупности различных симптомов. И часто пациенты жалуются на недостаток внимания со стороны врачей и скептическое отношение — мол, болезнь «всего лишь в их голове».

Исправить ситуацию решили учёные из Медицинской школы Университета Восточной Англии (UEA) в Норвиче и Oxford Biodynamics (OBD). Они изучили, как сворачивается ДНК у пациентов с этим заболеванием, что может служить явными его признаками. Исследовав образцы крови 47 пациентов с тяжёлым синдромом хронической усталости и 61 здорового взрослого, команда обнаружила уникальную закономерность, которая постоянно проявляется у людей с таким заболеванием и не наблюдается у тех, кто здоров. Это позволило разработать новый анализ.

В статье, опубликованной в журнале трансляционной медицины, его авторы заявили, что чувствительность теста (вероятность положительного результата при наличии у пациента данного заболевания) составляет 92%. Специфичность (вероятность исключения отрицательных случаев) составляет 98%.

«Это значительный шаг вперед. Впервые у нас есть простой анализ крови, который может надежно определить синдром хронической усталости, что потенциально меняет подход к диагностике и лечению этого сложного заболевания», — утверждает ведущий автор исследования, профессор Дмитрий Пшежецкий из UEA.

По его словам, простой и точный анализ крови для подтверждения диагноза позволяет раньше начать соответствующее лечение и сделать его более эффективным.

© ru.freepik.com

«Синдром хронической усталости — это не генетическое заболевание, с которым рождаются, поэтому использование „эпигенетических“ маркеров EpiSwitch, которые могут меняться в течение жизни человека, в отличие от фиксированного генетического кода, стало ключом к достижению столь высокого уровня точности», — добавил главный научный сотрудник OBD Александр Акуличев, спонсор и соавтор исследования.

Однако другие эксперты призвали провести дополнительные исследования для подтверждения результатов и оценить эффективность теста среди более широкой группы пациентов, сообщает The Guardian.

В частности, важно понимать, присутствует ли обнаруженная исследователями аномалия постоянно на самых ранних стадиях заболевания, а также у людей с лёгкой или средней его степенью, отметил доктор Чарльз Шепард, медицинский консультант Ассоциации МЭ. Также необходимо знать, что она не встречается при ряде других хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваний со схожими симптомами.

«Прежде чем рассматривать возможность клинического применения этого теста, необходимо провести его полную валидацию в более тщательно спланированных и независимых исследованиях. Но даже если тест будет валидирован, он будет дорогим, вероятно, около 1000 фунтов стерлингов», — предположил профессор Крис Понтинг, заведующий кафедрой медицинской биоинформатики Эдинбургского университета.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Нам важно ваше мнение!

+0

 

   

Комментарии (0)