Как сообщает глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова в интервью РИА Новости, в этом году ожидается, что первый российский 16-валентный препарат от пневмококковой инфекции, «Пневмикс», получит регистрационное удостоверение. Скворцова ранее упоминала, что в марте завершился третий этап клинического тестирования вакцины, в котором приняли участие дети в возрасте от двух до 17 лет.

Препарат разработан на основе штаммов, характерных для Российской Федерации, которые влияют на тяжесть болезни и её устойчивость к антибиотической терапии. Весь производственный процесс, от выбора штаммов до получения готовой лекарственной формы, осуществляется в полном цикле на территории страны, по словам Скворцовой.

Пневмококковая инфекция опасна тем, что она приводит к развитию тяжёлых гнойно-воспалительных заболеваний, таких как:

• пневмония,
• менингит,
• сепсис,
• а также отиты и синуситы.

Возбудитель стремительно поражает жизненно важные органы и проявляет устойчивость к многочисленным антибиотикам, представляя особую угрозу для детей и пожилых граждан.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.