Ученые Сеченовского университета завершили создание первой в мире интегрированной системы доставки CRISPR, направленной на борьбу с хроническим гепатитом B, который до настоящего времени невозможно полностью устранить. В отличие от существующих лекарств, подавляющих вирус и требующих постоянного применения, новая технология возможна к использованию для удаления вирусной ДНК из клеток печени.

Как сообщила пресс-служба университета изданию «Лента.ру», это значительный прорыв в лечении данного заболевания. Основной вызов, стоящий на пути к таким изменениям, заключался в обеспечении проникновения CRISPR-комплексов в инфицированные клетки. Ученые преодолели эту задачу, применив невирусные биодеградируемые наночастицы, обладающие способностью «биокамуфлироваться», что не вызывает иммунного противодействия организма.

В каждую наночастицу помещают несколько сотен CRISPR-комплексов, что дает возможность уничтожить все копии вирусного генома в клетке, после чего частицы полностью разлагаются и вымываются из организма. Совмещение новой технологии с текущими противовирусными препаратами выступает важной компонентой метода. Такое сочетание подавляет размножение вируса и создает временной интервал, в который система CRISPR способна удалить генетический «резервуар» вируса, что предотвращает возможность возвращения инфекции.

Исследования, занявшие около десяти лет, уже прошли ключевые стадии доклинических проверок, продемонстрировав эффективность и безопасность метода. По заявлению создателей, данная система доставки обладает универсальностью и потенциально может применяться для терапии не только гепатита B, но и для лечения иных инфекционных и генетических заболеваний, а также онкологических процессов.

Ранее научные сотрудники обнаружили несложный метод снижения вероятности заражения гриппом в закрытых помещениях.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.