В Санкт-Петербурге группа врачей сумела сделать уникальную операцию малышу с синдромом Рабсона-Менденхоллла. Это редчайшее врожденное заболевание, которое сопровождается тяжелейшей инсулинорезистентностью. Такой диагноз имеют всего 50 человек во всем мире.

В результате слаженной работы хирургов мальчик теперь может дышать самостоятельно.

«У таких детей очень рано развивается сахарный диабет, в связи с этим связанны и осложнения. Возникает гипергликемическая кома, что является жизнеугрожающим состоянием», — сообщил телеканалу «Санкт-Петербург» врач-оториноларинголог отделения СПбГПМУ Вячеслав Верезгов.

Сейчас маленький пациент находится дома и чувствует себя хорошо. Верезгов подчеркнул, сто уникальность случая заключается в сочетании патологий: эндокринной и отоларингологической.

Врачи

© unsplash.com

«У пациента могли наступить определенные нарушения обмена веществ на любом этапе госпитализации. Операция протекала 30 минут, помимо хирурга участвовал анестезиолог и коллеги-эндокринологи, педиатры, которые на протяжении всей госпитализации тщательно наблюдали за пациентом», — резюмировал кандидат медицинских наук.

Ранее «Ридус» писал об уникальной операции. 20-летняя мексиканка стала первым человеком в мире, которому напечатали на 3D-принтере ухо, сделанное из ее собственных клеток.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.