Брат и сестра Бенджамина Баттона: история детей, выглядящих как старики

Кешав и Анджали Кумар.

Кешав и Анджали Кумар.

© youtube.com

Кешав и Анджали Кумар из Индии были бы самыми обычными детьми, если бы не одно, но — они выглядят намного старше своих родителей. Все потому, что дети страдают от прогерии — очень редкого генетического заболевания, которое делает их похожими на стариков.


Из-за такой необычной внешности маленьких индийцев стали называть сестрой и братом Бенджамина Баттона — главного героя рассказа «Загадочная история Бенджамина Баттона» американского писателя Фрэнсиса Скотта Фицджеральда.

Кешав и Анджали Кумар в раннем детстве.

Кешав и Анджали Кумар в раннем детстве.

© youtube.com

Как пишет Odditycentral, впервые брат и сестра попали в заголовки новостей в 2016 году, когда Анджали было семь лет, а Кешаву всего 18 месяцев, но они оба уже выглядели как восьмидесятилетние бабушка и дедушка. Но не только внешность делает этих детей стариками. У них есть и другие проблемы, связанные с преклонным возрастом, такие как боль в суставах, атрофия мышц, разрушение зубов, ухудшение зрения, атеросклероз и так далее.

Вся семья Кумар.

Вся семья Кумар.

© facebook.com

Помимо физической боли, маленьким индийцам часто приходится испытывать еще и моральную. Многие дети отказываются дружить с братом и сестрой, при этом постоянно издеваются и насмехаются над ними. Хорошо, что Кешав и Анджали всегда вместе и поддерживают друг друга: ведь, если бы им приходилось преодолевать все жизненные трудности в одиночку, это было бы просто невыносимо.

«Дети в школе часто называют меня бабушкой, старухой и даже обезьяной, и это ужасно меня раздражает», — призналась Анджали.

После того, как история брата и сестры Бенджамина Баттона была впервые освещена в средствах массовой информации почти шесть лет назад, их жизнь заметно улучшилась. Однажды с родителями Кешава и Анджали связалась организация Care Today Fund, которая предложила их детям медицинскую помощь. Сестра и брат стали регулярно получать качественные лекарства (до этого они часто лечились только гомеопатическими средствами), а также подтянули кожу с помощью пластической операции, и теперь она выглядит намного лучше, чем раньше.

Так Кешав и Анджали Кумар выглядят сейчас.

Так Кешав и Анджали Кумар выглядят сейчас.

© youtube.com

К сожалению, заболевание детей на данный момент неизлечимо, но в прошлом году в США был одобрен препарат лонафарниб, разработанный для снижения риска ранней смерти от прогерии (многие дети с прогерией умирают до 18 лет). 

Ранее ridus.ru писал про парня, который обнаружил у себя редкую болезнь, превратившую его в другого человека.

Нам важно ваше мнение!

+0

Комментарии (0)