Подросток, который не должен был даже говорить, недавно поступил в колледж

Подросток © twitter.com

Кевин Магер родился с очень редким заболеванием: агенезией мозолистого тела. Это означает, что часть его мозга, представляющая собой сплетение нервных волокон, соединяющих правое и левое полушария, отсутствует.


Когда Кевин появился на свет, врачи сказали, что, вероятнее всего, он никогда не сможет ходить и говорить. Но они ошиблись. Мальчик великолепно справляется со своим заболеванием и живет почти так же, как обычные подростки.

Сейчас ему 18 лет и он не только прекрасно ходит и говорит, но еще поет, читает и занимается спортом. Кевин говорит, что большинство людей вообще не замечают, что у него есть какие-то проблемы со здоровьем, и воспринимают его, как совершенно типичного парня, пишет Good News Network. К сожалению, болезнь дает о себе знать и часто проявляется в виде нарушений кратковременной памяти и невероятной гиперактивности.

Недавно Кевину пришло письмо из колледжа

Недавно Кевину, страдающему редким заболеванием - агенезией мозолистого тела, - пришло письмо из колледжа

© twitter.com

Недавно Кевин успешно закончил среднюю школу и подал заявление на поступление в университет Теннесси в Ноксвилле (США). 15 апреля он получил письмо и открытку от университета, в котором было сказано, что он принят.

Когда Кевин открыл письмо, он был вне себя от радости и поверить не мог, что все-таки сделал это: поступил в колледж своей мечты. Вся его многолетняя тяжелая борьба с болезнью окупилась. Этот волнительный и радостный момент родители Кевина сняли на видео, которое мгновенно стало вирусным в соцсетях, собрав тысячи лайков, просмотров и комментариев.

Поздравляю, Кевин! Ты действительно проделал великолепную работу.
Я надеюсь, что тебе понравится в университете! Удачи, Кев!
Здорово! Я так счастлива за тебя. Это прекрасный университет.

Ранее ridus.ru писал про семилетнего ребенка с ДЦП, который покорил соцсети своим задором и жаждой жизни.

Нам важно ваше мнение!

+0

Комментарии (0)