Россия подала заявление на регистрацию вакцины «Спутник V» в Евросоюзе
- 20 января 2021 13:21
- Наиль Каримов
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку о регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе. Ожидается, что процесс экспертизы препарата начнется в феврале.
Решение Европейского агентства лекарственных средств о предоставлении «Спутнику V» регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок, — пояснили в РФПИ.
Накануне эксперты, представляющие Европейское агентство лекарственных средств (EMA), провели научную консультацию для разработчиков российской вакцины от коронавирусной инфекции. В ней приняли участие более 20 международных специалистов.
Обсуждения продолжатся и сегодня. По их результатам разработчикам препарата в течение семи — десяти дней направят необходимые рекомендации.
Вакцина «Спутник V» зарегистрирована в России, Белоруссии, Туркменистане, Сербии, Парагвае, Аргентине, Венесуэле, Боливии, Палестине и Алжире, сообщает «Интерфакс».
Разработкой вакцины от коронавируса «Спутник V» занимались специалисты из Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Препарат был готов в августе прошлого года. Он получил свое название в честь первого искусственного спутника Земли «Спутник-1», запущенного СССР в 1957 году.
Вакцина состоит из двух компонентов, содержащих рекомбинантный аденовирус человека Ad5 и Ad26. Помимо этого, в ее состав входит ген спайкового белка вируса SARS-CoV-2 — возбудителя COVID-19. По словам разработчиков препарата, он должен подготовить иммунную систему к встрече с инфекцией.
Ранее ridus.ru рассказывал, что в России хотят ввести новый документ, который подтверждал бы прохождение вакцинации от коронавирусной инфекции. Против этого выступают 60% россиян. Они считают, что информация о наличии антител в организме относится к врачебной тайне.
- Телеграм
- Дзен
- Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.
Войти через социальные сети: