Госдума расширила список редких заболеваний

Председатель Госдумы Вячеслав Володин

Председатель Госдумы Вячеслав Володин

Госдума расширила перечень редких заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается за счет средств федерального бюджета. Соответствующий законопроект был принят в четверг, 26 июля, в третьем, окончательном чтении.

Как отметил председатель нижней палаты парламента Вячеслав Володин, «принятие закона позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями».

Мы обязательно возьмем на контроль ситуацию с лекарственным обеспечением пациентов с орфанными заболеваниями, — подчеркнул Володин.

На сегодняшний день за счет средств федерального бюджета финансируются лекарства для лечения орфанных (редких) заболеваний, входящих в программу «Семь высокозатратных нозологий». Новый законопроект расширяет эту программу еще на пять заболеваний. Речь идет о гемолитико-уремическом синдроме, юношеском артрите с системным началом, мукополисахаридозе трех типов (I, II и VI).

В октябре 2017 года было зарегистрировано 2069 россиян, страдающих этими заболеваниями. Из них 1556 — это дети.

«Стоимость лечения для всех пациентов составит 10 миллиардов рублей ежегодно», — приводит ТАСС выдержку из пояснительной записки к законопроекту.

Нам важно ваше мнение!

+0

Комментарии (0)