В Тверской области подросток убил приемную мать и бабушку

© СУ СКР по Тверской области

© СУ СКР по Тверской области

Полицейские задержали 14-летнего жителя Тверской области. Он подозревается в убийстве приемной матери и бабушки.

Трагедия произошла в деревне Сажино Конаковского района. По версии следствия, школьник утром 6 мая «на почве личных неприязненных отношений» напал на свою 81-летнюю бабушку с ножом и топором. Подросток нанес ей множество ударов в шею и грудь, женщина скончалась на месте, полагают следователи.

© СУ СКР по Тверской области

Вечером с работы пришла 54-летняя приемная мать. Подросток убил и ее, а тела спрятал в подвале дома, сообщили в региональном управлении СК. Женщины воспитывали мальчика с двух лет, передает РЕН ТВ.

На пропажу женщин обратил внимание бывший муж мамы подростка. Несколько дней он не мог с ними связаться и обратился в полицию, уточнили в областном управлении МВД.

Подозреваемого задержали. По факту убийства возбуждено уголовное дело. Следователям предстоит выяснить, что способствовало совершению преступления.

© СУ СКР по Тверской области

Нам важно ваше мнение!

+0

Комментарии (0)

В список жизненно необходимых лекарств включили препарат за 8 млн рублей

© Юрий Смитюк/ТАСС

© Юрий Смитюк/ТАСС

Лекарство «Спинраза» включили в список жизненно необходимых и важнейших препаратов.


Препарат останавливает развитие спинальной мышечной атрофии, несмотря на это многие семьи в РФ не могли добиться лечения своих детей именно им. Врачи отказывались его прописывать из-за стоимости лекарства. Кроме того, в первый год лечения ребенку необходимо сделать шесть уколов, далее — по три укола в год.

По словам директора благотворительного фонда «Семьи СМА» Ольги Германенко, за включение препарата в список жизненно необходимых проголосовали 11 человек, еще 9 были против.

Ранее Германенко рассказывала о встрече с работниками социальных учреждений и НКО, на котором вице-премьер Татьяна Голикова предложила президенту России Владимиру Путину создать для помощи детям со спинальной мышечной атрофией некий государственный фонд.

Тогда Голикова заявляла, что лечение больных спинальной мышечной атрофией стоит довольно остро и предлагала использовать для этого сразу несколько источников финансирования: средства регионального бюджета, средства федерального бюджета и помощь социально ориентированного бизнеса. Позднее выяснилось, что фонд будет сформирован из дополнительного «налога на богатых».

В некоторых регионах придумали иной подход к этой проблеме. Так, глава Башкирии подписал проект указа об оказании благотворительной помощи гражданам с обеспечением их дорогостоящими лекарственными средствами, если они не входят в перечень жизненно необходимых и важнейших.

Экспертов смущало то, что решение о необходимости экстренной помощи будет принимать некий совет при минздраве, сформированный из благотворительных и других организаций.

Проблема с лечением детей со спинальной мышечной атрофией стоит в России давно. В некоторых регионах родителям удавалось получить препарат «Спинраза» только по решению суда, о чем ранее писал «Ридус».

Нам важно ваше мнение!

+0

Комментарии (0)