Новое исследование, проведённое Университетской больницей Бонна (Германия), выявило редкие генетические варианты, связанные с выпадением волос по мужскому типу. Андрогенная алопеция поражает до 50% мужчин во всём мире, и обычно проблему искали на распространённых генетических локусах. Однако новое исследование выходит за рамки анализа распространённых генетических вариантов.

Учёные проанализировали данные 72 469 мужчин в возрасте от 39 до 82 лет из Британского биобанка. При этом команда провела тест ассоциации ядра секвенирования (SKAT), который позволяет выявить редкие генетические варианты в области фенотипа. Кроме того, в исследовании смоделировали эффекты вариантов, которые встречаются менее чем у 1% населения.

В результате исследователи обнаружили редкие генетические варианты в пяти генах — EDA2R, WNT10A, HEPH, CEPT1 и EIF3F. Наиболее важной находкой оказались EDA2R и WNT10A, поскольку ранее эти гены уже подозревали в выпадении волос, однако новый анализ подтвердил эту информацию. Кроме того, ген HEPH оказался расположен рядом с EDA2R и рецептором андрогена, который тесно связан с выпадением волос. Ранее этот ген никогда не рассматривался в контексте алопеции, однако он оказался связан с облысением по мужскому типу.

Что до вариантов CEPT1 и EIF3F, это кандидаты, которые провоцируют выпадение волос, и эти гены тоже оказались связаны с предыдущими находками. Эти результаты показывают, что гены, которые вызывают редкие наследственные заболевания, провоцируют состояния, поражающие кожу и волосы. Хотя учёным понадобятся дополнительные исследования, чтобы подтвердить эту информацию, они надеются, что их открытие приведёт к разработке лечения алопеции у мужчин.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.