Министерство здравоохранения России порекомендовало производителям медицинского препарата, содержащего активное вещество "семаглутид", применяемого для управления и контроля массы тела, внести изменения в инструкции. Согласно письму, полученному агентством ТАСС, в документ следует добавить данные о вероятности потери зрения.

В опубликованных эпидемиологических исследованиях указывается на повышенный риск развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) при использовании семаглутида. Пока не определён временной интервал, за который возможно развитие данного состояния после начала лечения.

Документ подчеркивает необходимость немедленного офтальмологического обследования при внезапной потере зрения, и, в случае диагностирования НПИОН, следует прекратить лечение семаглутидом. Также сообщается, что неартериитная передняя ишемическая оптическая нейропатия как побочная реакция встречается крайне редко. Министерство считает, что эту информацию необходимо отразить в листках-вкладышах препаратов.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.