С 1 сентября вводятся новые правила для ведения электронной медицинской документации, которые теперь будут касаться и фармацевтических компаний. Это предусмотрено в документе Министерства здравоохранения РФ, с текстом которого ознакомился ТАСС.

Фармацевтические организации, решившие использовать электронный формат для ведения медицинских записей, обязаны будут пройти регистрацию в соответствующем реестре. Помимо этого, им предстоит внести информацию о сотрудниках, ответственных за формирование и подписание электронных документов, в реестр фармацевтических и медицинских работников ЕГИСЗ.

Кроме того, представителям фармацевтических компаний необходимо будет предоставлять бумажные копии электронных медицинских записей по запросу пациента или его представителя. Ранее такой обязанностью обладали только медицинские учреждения.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.