Министерство промышленности и торговли Российской Федерации готовится к запуску новой системы для мониторинга ингредиентов фармацевтических субстанций. Эта информация была предоставлена агентству ТАСС заместителем министра Екатериной Приезжевой во время форума "Технопром-2025".

По словам замминистра, в сентябре 2025 года планируется начало промышленной эксплуатации системы отслеживания фармацевтических субстанций. Интеграция данного решения будет осуществляться через систему маркировки, существующую сейчас. Приезжева подчеркнула, что нововведение позволит подтверждать фактически выполненное производство лекарственных средств, на которые Министерством промышленности и торговли России выданы документы с данными о стадиях производства. Это касается и фармацевтических субстанций, производимых на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Система будет предоставлять информацию как о закупаемых, так и отечественных субстанциях, а также об их ингредиентах, что обеспечит передачу всех сведений в компоненты системы маркировки.

Напомним, что система маркировки лекарственных средств в России была официально введена в действие с 1 июля 2020 года. Она позволяет отслеживать движение каждого препарата на рынке, обеспечивая контроль его качества и предотвращая распространение нелегальной продукции. Продукция, не соответствующая государственным стандартам, легко выявляется, что помогает бороться с её распространением.

Двенадцатый Международный форум технологического развития "Технопром-2025" проходит в городе Новосибирск с 27 по 29 августа. В этом году ключевой темой стала "Наука, кадры, индустрия: ключевые факторы технологического лидерства". ТАСС выполняет функции генерального информационного партнёра мероприятия.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.