Ученые из Центра исследований инфекционных заболеваний Джорджа Мейсона и Национального центра исследований приматов Тулейна разработали новый подход к лечению ВИЧ, который может избавить пациентов от необходимости пожизненного приема антиретровирусных препаратов. Статья об этом размещена в журнале Gene Therapy.

Созданный ими вирус, похожий на ВИЧ, способен выборочно поражать инфицированные клетки и стимулировать иммунный ответ, что приводит к снижению вирусной нагрузки до неопределяемого уровня.

Исследователи разработали Rev-зависимый лентивирусный вектор, который использует белок Rev вируса иммунодефицита человека для доставки терапевтических генов в ВИЧ-инфицированные клетки. Этот подход позволяет активировать вирусные резервуары, где вирус скрывается от иммунной системы, и заставить их производить дефектные вирусные частицы. Эти частицы, в свою очередь, стимулируют выработку нейтрализующих антител, которые помогают организму бороться с инфекцией.

В ходе экспериментов на приматах, инфицированных вирусом, близким к ВИЧ, ученым удалось добиться устойчивого снижения вирусной нагрузки в крови и мозге одной из обезьян в течение двух лет после прекращения антиретровирусной терапии. Этот результат дает надежду на то, что подобный подход может быть эффективен и для лечения ВИЧ у людей.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.