ФМБА завершит регистрацию нового препарата от гипертензии в 2026
- 07 июня 2026 04:41
- Антон Аблесимов
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) представило новый медикамент, предназначенный для лечения легочной гипертензии у различных возрастных групп. Ожидается, что его регистрация будет завершена к 2026 году, сообщила Вероника Скворцова, руководитель агентства, в интервью РИА Новости на Петербургском международном экономическом форуме.
Кроме того, планируется регистрация препарата Селексипаг. Этот орфанный препарат предназначен для терапии легочной гипертензии как у детей, так и у взрослых.
отметила Скворцова, отвечая на вопрос о будущих медицинских разработках, ожидаемых в 2026 году. Препарат создан в Научном институте гигиены, профпатологии и экологии человека при ФМБА России, а производителем выступает компания "Фармзащита". Петербургский международный экономический форум проходил с 3 по 6 июня, и РИА Новости было генеральным информационным партнером мероприятия.
- Телеграм
- Дзен
- Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.
Войти через социальные сети: