У четырёхлетнего жителя Великобритании, Тейта МакДэйда, выявили редкое заболевание — детскую деменцию. Его мать, Тэмми, стремится добиться участия сына в клинических испытаниях, чтобы найти пути борьбы с этой болезнью. Данный материал был переведён на русский язык сайтом aif.ru со ссылкой на источник BBC.

Тэмми рассказала, что изначально, в возрасте двух лет, у её сына диагностировали аутизм, но она чувствовала, что диагноз не соответствует действительности. После многочисленных медицинских проверок и проведения МРТ врачи диагностировали у Тейта синдром Санфилиппо, который представляет собой генетическое заболевание. Оно в основном поражает центральную нервную систему, вызывая когнитивные, поведенческие и физические расстройства.

«Мой сын никогда не произносил ни единого слова, и теперь я понимаю, что никогда не услышу его голос», — с болью сообщила Тэмми.

По сообщению Кливлендской клиники, в настоящее время лекарство от этого заболевания отсутствует, а средняя продолжительность жизни пациентов с детской деменцией не превышает 19 лет.

Тэмми также упомянула, что усиленно пытается добиться включения Тейта в клинические испытания по лечению синдрома Санфилиппо, питая надежду, что участие в них сможет замедлить ухудшение состояния её сына.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.