Комиссия Всемирной организации здравоохранения продолжила процесс преквалификации отечественного препарата от COVID-19 «Спутник V» для экстренного применения. Это стало известно из данных в реестре организации.

Сколько продлится процесс одобрения, не уточняется. В ВОЗ заявили, что сроки станут известны, как только организация получит всю нужную информацию и завершатся последующие инспекции.

Российский фонд прямых инвестиций в Twitter сообщил, что процедура преквалификации препарата «вступает в завершающую стадию». На странице вакцины отмечается также, что инспекторы ВОЗ вскоре приедут в Россию для необходимых проверок и оформления документов на одобрение препарата.

Препарат «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V»)

© Вячеслав Прокофьев / ТАСС

Напомним, ВОЗ 15 сентября приостановила процесс сертификации российской вакцины. Это произошло после того, как на одной из фабрик выявили недостатки производства, сообщал замглавы Панамериканской организации здравоохранения, доктор Жарбас Барбоса. У ВОЗ возникли замечания к работе предприятия ОАО «Фармстандарт — Уфимский витаминный завод» в Башкирии.

Пресс-секретарь президента Дмитрий Песков позже сообщил, что производитель исправил все выявленные недочеты.

Директор Службы внешней разведки (СВР) России Сергей Нарышкин считает, что Евросоюз сознательно затягивает с одобрением вакцины «Спутник V». Об этом же говорил ранее и глава МИД России Сергей Лавров.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.