Еще одну вакцину от ковида проверяют на возможную связь с образованием тромбов. На этот раз речь идет о препарате от американской компании Janssen-Cilag — подразделения Johnson & Johnson.

Как пишет The New York Times, FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) пока не нашло такой связи. Проверка продолжается.

О начале проверки на безопасность сообщил и европейский регулятор EMA.

Проверки начались после того, как стало известно о четырех случаях тромбоза после вакцинации этим препаратом, при этом один из четырех человек умер.

ВОЗ одобрила препарат от Johnson & Johnson в середине марта. Это векторная вакцина (принцип действия такой же, как у российского «Спутник V» и англо-шведской Vaxzevria). Ее отличие от других в том, что она однокомпонентная, т. е. требуется только один укол.

© Zuma\TASS

Ранее ridus.ru писал о проблемах вакцины от компании AstroZeneca. После сообщений о случаях тромбоза у вакцинированных, в том числе с летальным исходом, практически все европейские страны на время приостановили ее использование.

По итогам проверки решено было продолжить вакцинацию этим препаратом.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.