Правительство урежет программу по закупке препаратов от редких заболеваний

© Сергей Фадеичев/ТАСС

© Сергей Фадеичев/ТАСС

Правительство России приняло решение сократить программу Минздрава «14 высокозатратных нозологий», в рамках которой закупаются дорогостоящие препараты для редких заболеваний. Финансирование урежут на 6,5 миллиардов рублей (12%). По словам эксперта, это не отразится на пациентах.


Из пояснительной записки к проекту федерального бюджета на 2021 год и плановый период 2022—2023 годов следует, что за этот период программа недополучит 19,5 миллиардов рублей, что составляет 6,5 миллиардов рублей в год.

В настоящее время в рамках программы Минздрав обеспечивает необходимыми препаратами пациентов с гемофилией, муковисцидозом, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственной им тканей, рассеянным склерозом и другими заболеваниями, которые не поддаются полному излечению. Для этого министерство собирает заявки от регионов и закупает лекарства за счет средств федерального бюджета.

© Артем Геодакян/ТАСС

© Артем Геодакян/ТАСС

В прошлом году на программу было потрачено чуть более 56 миллиардов рублей, в 2020 году запланированы траты на 54 миллиарда рублей.

По словам президента Лиги защитников пациентов Александра Саверского, программа «14 высокозатратных нозологий» появилась из-за того, что региональные бюджеты, которые сейчас обеспечивают за свой счет больных другими заболеваниями, в том числе теми, которые угрожают жизни, не в состоянии закупить дорогостоящие препараты для лечения редких заболеваний, сообщает «РБК».

Пациентские организации давно выступают за увеличение бюджета программы, сейчас же речь идет о том, что он, наоборот, сокращается. Но исключить пациентов из программы невозможно, поэтому Минздрав будет оказывать давление на фармкомпании с целью удешевления препаратов, — уверен эксперт.

Он напомнил, что бюджет по программе не всегда исполняется на 100%, иногда остаются неизрасходованные остатки. Саверский считает, что если Минздрав не будет добавлять новые нозологии и договорится с фармакологическими компаниями о снижении цен, то пациентов с редкими заболеваниями все же можно будет обеспечить необходимыми препаратами.

Ранее «Ридус» рассказывал о том, что в список жизненно необходимых лекарств включили препарат «Спинраза» стоимостью восемь миллионов рублей. Помимо этого, председатель правительства РФ Михаил Мишустин подписал постановление, которое снимает запрет на импорт иностранных лекарств для лечения лейкоза и лимфомы.

Нам важно ваше мнение!

+0

Комментарии (0)