+0
Сохранить Сохранено 7
×

Создан тест, определяющий риски развития ДЦП у новорожденных


Создан тест, определяющий риски развития ДЦП у новорожденных

© pexels.com

Международная команда ученых опубликовала исследование, в котором специалисты рассказали, что им удалось разработать метод анализа крови, с помощью которого можно диагностировать опасные заболевания мозга у детей спустя пару часов после рождения.

Ранний анализ крови может выявить, подвержен ли новорожденный риску серьезных заболеваний нервной системы, таких как церебральный паралич и эпилепсия.

Это особенно актуально для детей, рожденных раньше срока или для новорожденных с диагнозом «гипоксия», когда в утробе матери ребенку не хватало кислорода. Гипоксия негативно сказывается на работе мозга и центральной нервной системы, — пояснили врачи.

Прототип теста ищет определенные гены, связанные с долгосрочными неврологическими проблемами. Дальнейшие исследования этих генов могут дать новые способы лечения начальных повреждений мозга, прежде чем они станут постоянными.

Исследование проводилось в индийских больницах, где ежегодно регистрируется около от 500 тысяч до миллиона случаев родовой асфиксии (кислородного голодания). Дети могут страдать от кислородной недостаточности при рождении по ряду причин: из-за наличия инфекций или обвития пуповиной, а также в случаях, когда у матери слишком мало кислорода в крови.

После кислородного голодания при рождении травма головного мозга может развиваться в течение нескольких часов или месяцев и влиять на различные области мозга, приводя к различным потенциальным нейродинамическим заболеваниям, таким как церебральный паралич, эпилепсия, глухота или слепота.

Во время исследования медики наблюдали за здоровьем 45 младенцев, которые испытали кислородное голодание при рождении. У них с помощью нового анализа крови выявили изменения в генах, которые могут указывать на проблемы с нейродинамическими способностями.

У младенцев брали кровь через шесть часов после рождения, а после 18 месяцев наблюдали, у кого развились нейродинамические нарушения. Команда обнаружила, что 855 генов были экспрессированы по-разному между двумя группами, причем два из них показали наиболее значительную разницу.

Дальнейшие исследования помогут ученым определить зарождающиеся опасные болезни, которых можно избежать, если вовремя начать лечение.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Нам важно ваше мнение!

+0

 

   

Комментарии (0)