Супругов Новожиловых из Свердловской области вызвали на допрос в Следственный комитет, где им пришлось давать пояснения по сборам на лечение своей пятимесячной дочери от спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом в Instagram-аккаунте Светланы Новожиловой рассказали ее муж Петр и адвокат супругов Дмитрий Мишуков.

По словам Новожилова и Мишукова, в первую очередь следователей интересовало, могла ли девочка получить лечение требуемым лекарством от СМА за счет государства.

Действительно, следователи подтвердили, что сейчас на территории Свердловской области лекарств таких нет. Этим и вызвана проверка — почему министерство здравоохранения не может предоставить должного лечения, — рассказал Мишуков.

© instagram.com

При спинальной мышечной атрофии у больного постепенно атрофируются мышцы. Дети с самой тяжелой формой СМА — первой, которую обнаружили у дочери Новожиловых в прошлом году, — редко доживают до двух лет. Всего в Свердловской области насчитывается около 40 человек с этим заболеванием.

Сейчас родители девочки собирают приблизительно 160 миллионов рублей на курс лечения в американской клинике, обещающей 80%-ный шанс на выздоровление. По данным URA.RU, на 19 февраля им удалось собрать 41 миллион рублей — чуть более четверти суммы.

Предполагается, что проверку по истории Новожиловых следователи провели из-за трагедии в Красноярском крае, вызванной похожими обстоятельствами. 30 января от остановки сердца умер страдавший СМА мальчик в возрасте двух лет, у которого болезнь выявили слишком поздно, а нужного препарата в регионе не оказалось. Отец ребенка вышел на одиночный пикет перед краевой администрацией с пустой коляской и портретом малыша.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.