Специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН разрабатывают системы доставки терапевтических нуклеиновых кислот, которые смогут не только доставить препарат от рака и вирусов в точку назначения, но и способствовать сохранению его действия в очагах болезни.

На данный момент основная проблема использования терапевтических нуклеиновых кислот — доставка в нужное место: при внутривенном введении антисмысловые олигонуклеотиды распространяются по всему организму и быстро выводятся почками, не успевая оказать максимальное воздействие, — цитирует заведующую лабораторией биохимии нуклеиновых кислот Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, доктора биологических наук Марину Зенкову издание Сибирского отделения Российской академии наук «Наука в Сибири».

В качестве систем доставки используются комплексы на основе катионных липосом, которые связываются с антисмысловыми олигонуклеотидами и защищают их от действия неблагоприятных факторов в крови, а также способствуют проникновению в клетки, отмечает издание.

Липосомальные системы, которые разработали ученые, можно приготовить заранее. Кроме того, нуклеиновая кислота в комплексе с липосомами быстро добирается до клеток опухоли и остается в них, даже спустя сутки после инъекции.

Сейчас мы пытаемся сделать еще более сложные системы адресации, ищем возможности присоединения пептидов, антител, которые могут стимулировать захват комплексов определенными клетками. Проблема в том, что у наиболее злокачественных опухолей мало поверхностных рецепторов — опознавательных знаков, поэтому надо еще многое проработать, — подытожила Марина Зенкова.

Ранее «Ридус» писал, что ученые из России, Словении и Израиля при поддержке Российского научного фонда создали новую стратегию антираковой терапии на основе наночастиц, которые не наносят вреда здоровым клеткам и выводятся естественным путем.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.